Istraživanja potvrdila: Blage nuspojave Fajzerove vakcine

21.12.2020. | 17:15

Vakcina protiv virusa korona kompanija “Fajzer” i “Biontek” izazvala je blage nuspojave kod ljudi koji su je primili u okviru istraživanja, dok je mali broj izvještaja o alergijskim reakcijama, rekla je danas Sabine Štraus iz Odbora za farmakonadzor i procjenu rizika Evropske agencije za lijekove (EMA).

Štrausova je govorila o nuspojavama i bezbjednosti vakcine na konferenciji za novinare, nakon što je objavljeno da je EMA dala odobrenje za vakcinu kompanija “Fajzer” i “Biotek”.

Ona kaže da su nuspojave slične kao i kod drugih vakcina, a najčešća je bol na mjestu injekcije, bol u mišićima, glavobolja i povišena temperatura.

“Te su nuspojave bile blage i trajale su nekoliko dana. Na osnovu podataka kliničkih istraživanja možemo odahnuti. Ali, treba i dalje pratiti situaciju jer je sigurnost ključna. Ako dođe do neočekivanih nuspojava, moramo ih detektovati”, rekla je Štrausova.

Ona kaže da su dobili mali broj izvještaja o alergijskim reakcijama u zemljama gdje je vakcinacija već počela.

“Proučili smo te slučajeve i možemo dati bolje informacije pacijentima. Preporuka je da pacijente treba budno pratiti barem 50 minuta nakon primanja vakcine”, rekla je Štrausova.

Ističući da su dobili mnogo podataka o bezbjednosti vakcine, Štrausova je navela da će “Fajzer” morati da nastavi da prikuplja podatke kako bi vakcina bila zasnovana na najnovijim dokazima.

“Izdali smo i preporuke za kompanije koje će morati da daju mjesečne izvještaje. Iako je velik broj ljudi primio vakcinu u okviru istraživanja, nijedno istraživanje ne može biti dovoljno veliko za rijetke nuspojave”, kaže Štrausova.

Ona je istakla da je za detekciju novih nuspojava uveden novi sistem analize i detekcije, te pozvala osobe koje su primile vakcinu da prijave sve nuspojave koje će biti analizirane.

Štrausova je ukazala da je Odbor za bezbjednost EMA tijesno sarađivao sa “Fajzerom” i “Biotekom”, stručnjacima iz svih 27 država članica EU i predstavnicima zdravstvenih radnika u Evropi, prenosi portal Index.

“Primijenili smo stroge standarde. Vakcine se odobravaju samo ako opšte koristi nadmašuju rizike”, pojasnila je Štrausova.